[地方标准] DB 3203T 1026-2023 药品配送服务规范

ICS03.080.99CCSC083203徐州市地方标准DB3203/T1026—2023药品配送服务规范Specificationfordrugdistributionservice2023-06-30发布2023-08-01实施徐州市市场监督管理局发布DB3203/T1026—2023I目次前言............

[地方标准] 药品强光稳定性试验箱

江苏省地方计量技术规范JJF（苏）xx-202x药品强光稳定性试验箱校准规范CalibrationSpecificationforDrugIntenseLightStabilityTestChamber（报批表）202x-xx-xx发布202x-xx-xx实施江苏省市场监督管理局发布JJF(苏...

[地方标准] 附件：药品配送服务规范

ICS03.080.99CCSC08徐州市地方标准DBXX/TXXXX—XXXX药品配送服务规范Specificationfordrugdistributionservice（报批稿）-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施徐州市市场监督管理局发布DBXX/TXXXX—XXXXI目次前言..............

[地方标准] 11定点医药机构药品“进销存”监管工作规范

ICS03.100.10A12DB32江苏省地方标准DB32/XXXXX—XXXX定点医药机构药品“进销存”监管工作规范Regulationsonsupervisionof"purchase,saleandstorage"ofdrugsindesignatedmedicalinstitutionsandpharmacy2019-XX-XX...

[地方标准] 3740-2020定点医药机构药品“进销存”监管工作规范

ICS03.100.10A12DB32江苏省地方标准DB32/T3740—2020定点医药机构药品“进销存”监管工作规范Regulationsonsupervisionof"purchase,saleandstorage"ofdrugsindesignatedmedicalinstitutionsandpharmacy2020-02-06...

永信药品：公开转让说明书[新三板招股书]

永信药品工业（昆山）股份有限公司公开转让说明书主办券商二〇一七年三月永信药品工业（昆山）股份有限公司公开转让说明书1声明本公司及全体董事、监事、高级管理人员承诺公开转让说明书不存在虚假记载、误导性陈...

关于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》的说明

1关于《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》的说明为加强药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品（以下简称“三品一械”）广告监督管理，市场监管总局组织...

《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》

1《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》第一条为了加强药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品广告监督管理，规范广告审查工作，维护广告市场秩序，保护消...

2023年度药品临床研究项目聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液产业化项目可行性分析报告

证券代码：688136证券简称：XX制药XX生物制药股份有限公司2023年度药品临床研究项目聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液产业化项目可行性分析报告二〇二三年七月一、本次募集资金使用计划本次向特定对象发行股票募...

特一药业：药品仓储物流中心及信息系统建设项目新宁制药药品GMP改扩建工程项目可行性分析报告（2017）

关于公开发行可转换公司债券募集资金运用的可行性分析报特一药业集团股份有限公司药品仓储物流中心及信息系统建设项目新宁制药药品GMP改扩建工程项目可行性分析报告为提升公司的核心竞争力，增强公司的持续盈利能...

[推荐国标] GB_T 28842-2021 药品冷链物流运作规范

犐犆犛０３．２２０．０１犆犆犛犃８７中华人民共和国国家标准犌犅／犜２８８４２—２０２１代替犌犅／犜２８８４２—２０１２药品冷链物流运作规范犗狆犲狉犪狋犻狅狀狊狆犲犮犻犳犻犮犪狋犻狅狀狊犳狅狉犿犲犱...

[国家法规] 放射性药品管理办法

放射性药品管理办法（1989年1月13日中华人民共和国国务院令第25号发布根据2011年1月8日《国务院关于废止和修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2017年3月1日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第二次修订根据2022年3月29日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订）第一章总则第一条为了加强放射性药品的管理，根据《中华人民共...

[国家法规] 医疗用毒性药品管理办法

1医疗用毒性药品管理办法(1988年11月15日国务院第25次常务会议通过1988年12月27日中华人民共和国国务院令第23号发布自发布之日起施行)第一条为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。第二条医疗用毒性药品(以下简称毒性药品)，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人...

[国家法规] 中华人民共和国药品管理法实施条例

1中华人民共和国药品管理法实施条例(2002年8月4日中华人民共和国国务院令第360号公布根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2019年3月2日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二...

[国家法规] 麻醉药品和精神药品管理条例

1麻醉药品和精神药品管理条例(2005年8月3日中华人民共和国国务院令第442号公布根据2013年12月7日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订)第一章总则第一条为加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据药品管理法和其...

【国家法律】 中华人民共和国药品管理法

中华人民共和国药品管理法（1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议第一次修订根据2013年12月28日第十二届全国人民代表大会常...

YYB 0020-2004 玻璃纸 铝 聚乙烯药品包装用复合膜、袋

DB11_Z 462-2007 奥运会食品安全食品动物药品使用管理规范

！ＣＳｘ０９６７．０４０ＤＢ京市标准化指导性技术文件卜﹄ＪＪ工ＤＢ１１／Ｚ４６２－２００７奥运会食品安全食品动物药品使用管理规范ＦｏｏｄＳａｆｅｔｙｆｏｒＢｅｉｊｉｎｇＯｌｙｍｐｉｃＧａｍｅｓ一ＭａｎａｇｅｍｅｎｔＳｐｅｃｉｆｉｃａｔｉｏｎｆｏｒＭｅｄｉｃｉｎｅＵｓｉｎｇｆｏｒＦｏｏｄ－ｐｒｏｄｕｃｉｎｇＡｎｉｍａｌｓ２００７－...