《外科植入物金属材料第11部分:锻造钛-6铝-7铌合金》强制性国家标准编制说明一、工作简况1.1任务来源根据《国家标准化管理委员会关于下达<电动自行车用锂离子蓄电池安全技术规范>等32项强制性国家标准制修订计划...
`ICS11.040.40CCS35中华人民共和国国家标准GB4234.9—XXXX外科植入物金属材料第9部分:锻造高氮不锈钢Implantsforsurgery-Metallicmaterials-Part9:Wroughthighnitrogenstainlesssteel(ISO5832-9:2019,MOD)(征...
1《心血管植入物人工心脏瓣膜第2部分外科植入式人工心脏瓣膜》国家标准编制说明一、工作简况1.任务来源及背景依据《国家标准化管理委员会关于下达和调整《汽车禁用物质要求》等60项强制性国家标准制修订计划的通...
1《心血管植入物人工心脏瓣膜第1部分通用要求》国家标准编制说明一、工作简况1.任务来源及背景依据《国家标准化管理委员会关于下达《竞赛类卡丁车通用技术条件》等35项强制性国家标准制修订计划的通知》(国标委...
`ICS11.040.40CCSC35中华人民共和国国家标准GB4234.11—XXXX代替GB23102—2008外科植入物金属材料第11部分:锻造钛-6铝-7铌合金Implantsforsurgery—Metallicmaterials—Part11:Wroughttitanium6-aluminium7-niob...
ICS11.040.40C45中华人民共和国国家标准GB12279.2—20XX心血管植入物人工心脏瓣膜第2部分外科植入式人工心脏瓣膜Cardiovascularimplants—Cardiacvalveprostheses—Part2:Surgicallyimplantedheartvalvesubstitut...
ICS11.040.40C45中华人民共和国国家标准GB12279-1-20XX/ISO5840-1:2015心血管植入物人工心脏瓣膜第1部分通用要求Cardiovascularimplants—Cardiacvalveprostheses—Part1:Generalrequirements(ISO5840-1:2015,IDT...
`ICS11.040.40CCSC35中华人民共和国国家标准GB4234.12—XXXX外科植入物金属材料第12部分:锻造钴-铬-钼合金Implantsforsurgery—Metallicmaterials—Part12:Wroughtcobalt-chromium-molybdenumalloy(ISO5832-12:20...
《外科植入物金属材料第9部分:锻造高氮不锈钢》强制性国家标准编制说明一、工作简况1、任务来源根据国标委发〔2021〕21号《国家标准化管理委员会关于下达《铸造机械安全要求》等22项强制性国家标准制修订计划的...
《外科植入物金属材料第12部分:锻造钴-铬-钼合金》强制性国家标准编制说明一、工作简况(包括任务来源、起草人员及其所在单位、起草过程等)根据《国家标准化管理委员会关于下达<电动自行车用锂离子蓄电池安全技...
ICS11.040.40C30中华人民共和国国家标准GB16174.1—XXXX代替GB16174.1-2015手术植入物有源植入式医疗器械第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求Implantsforsurgery—Activeimplantablemedicaldevices—Part1:Generalrequirementsforsafety,markingandforinformationtobeprovidedbythemanufacturer(ISO14708-1:2014,MOD)征求意见稿XXXX-XX-XX...
IIICS11.040.40C35中华人民共和国国家标准GB16174.2—XXXX代替GB16174.2-2015手术植入物有源植入式医疗器械第2部分:心脏起搏器Implantsforsurgery—Activeimplantablemedicaldevices—Part2:Cardiacpacemakers(ISO14708-2:2019,MOD)征求意见稿XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施GB16174.2—20XXIIII目次前言..................................................
《手术植入物有源植入式医疗器械第2部分:心脏起搏器》国家标准编制说明一、工作简况(一)任务来源本标准项目于2022年12月由国家标准委员会下达项目,项目号为20221506-Q-464。本标准由国家药品监督管理局提出并归口,国家药品监督管理局委托全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会组织起草。(二)工作过程1.已开展的工作本标...
《手术植入物有源植入式医疗器械第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》国家标准编制说明一、工作简况(一)任务来源本标准项目于2022年12月由国家标准委员会下达项目,项目号为20221503-Q-464。本标准由国家药品监督管理局提出并归口,国家药品监督管理局委托全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会组织起草。(二...
ICS11.040.40C30中华人民共和国国家标准GB16174.1—XXXX代替GB16174.1-2015手术植入物有源植入式医疗器械第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求Implantsforsurgery—Activeimplantablemedicaldevices—Part1:Generalrequirementsforsafety,markingandforinformationtobeprovidedbythemanufacturer(ISO14708-1:2014,MOD)征求意见稿XXXX-XX-XX...
IIICS11.040.40C35中华人民共和国国家标准GB16174.2—XXXX代替GB16174.2-2015手术植入物有源植入式医疗器械第2部分:心脏起搏器Implantsforsurgery—Activeimplantablemedicaldevices—Part2:Cardiacpacemakers(ISO14708-2:2019,MOD)征求意见稿XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施GB16174.2—20XXIIII目次前言..................................................
《手术植入物有源植入式医疗器械第1部分:安全、标记和制造商所提供信息的通用要求》国家标准编制说明一、工作简况(一)任务来源本标准项目于2022年12月由国家标准委员会下达项目,项目号为20221503-Q-464。本标准由国家药品监督管理局提出并归口,国家药品监督管理局委托全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会组织起草。(二...
《手术植入物有源植入式医疗器械第2部分:心脏起搏器》国家标准编制说明一、工作简况(一)任务来源本标准项目于2022年12月由国家标准委员会下达项目,项目号为20221506-Q-464。本标准由国家药品监督管理局提出并归口,国家药品监督管理局委托全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会组织起草。(二)工作过程1.已开展的工作本标...